Documentos elaborados por el Ministerio de Sanidad, que SEMG pone a disposición de sus usuarios:

• 21/01/2010 — Sibrutamina(Reductil ©) Suspensión Cautelar de comercialización
  
  
• 21/10/2009 — Etravirina (INTELENCE ®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad graves
  
  
• 25/09/2009 — Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento de bifosfonatos
  
  
• 03/07/2009 — Dextropropoxifeno (Deprancol®): Propuesta de suspensión de comercialización en Europa
  
  
• 03/07/2009 — Seguridad de la insulina garglina. (Lantus®)
  
  
• 20/04/2009 — Error de medicación por administración de salbutamol para nebulización por vía intravenosa.
  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento recientemente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H) y del Programa de Prevención de los Errores de Medicación del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, de varios casos de administración intravenosa de preparaciones líquidas para nebulizador de medicamentos broncodilatadores.
  
  
• 19/02/2009 — Seguridad de la vacuna frente al virus del papiloma humano. GARDSIL®: Revisión en Europa
  Adicionalmente a la evolución llevada a cabo por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y a requerimiento de esta Agencia tal y como se indica en la nota informativa 2009/02, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y su Grupo de Trabajo de Farmacovigilancia (PhVWP) han revisado la información disponible de los casos de convulsiones notificados en Europa.
  
  
• 19/02/2009 — Suspensión de comercialización EFALIZUMAB (RAPTIVA®): Suspensión de comercialización
  La Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios de la suspensión de comercialización del medicamento Raptiva® (efalizumab).
  
  

Alertas farmacológicas 2008

• 09/10/2008 — Agonistas dopaminérgicos ergóticos: Actualización sobre las restricciones de uso
  La Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea realizar algunas precisiones sobre la aplicación de las restricciones y advertencias de uso de los derivados ergóticos en indicaciones diferentes a la enfermedad se Parkinson, como son inhibición/supresión de la lactancia, trastornos hiperprolactinémicos y acromegalia.
  
  
• 17/06/2008 — Nueva información de seguridad sobre Exubera® (Insulina inhalada)
  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desea informar sobre nuevos datos de seguridad del medicamento Exubera®, relativos a casos de cáncer de pulmón de nuevo diagnóstico.
  
  
• 05/06/2008 — Cese de fabricación del medicamento Neosidantoina® (fenitoína comprimidos 100 mg).
  Debido a la información que estamos recibiendo por parte de los pacientes y Oficinas de Farmacia, y con el fin de evitar cualquier riesgo potencial para ellos, les enviamos esta nueva notificación para incidir sobre la necesidad de que el colectivo de médicos de Atención Primaria derive con urgencia a los pacientes que  todavía están en tratamiento con Neosidantoina®, a su neurólogo. para que este pueda realizar el cambio de medicación.
  
  
• 03/04/2008 — Evaluación de la asociación de abacavir y didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio
  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre los resultados del estudio D:A:D (Data Collection of Adverse effects of anti-HIV Drugs) en relación con la posible asociación del uso de abacavir y didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio.
  
  
• 21/02/2008 — Moxifloxacino (Actira®, Proflox®, Octegra®): Riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutáneas graves
  Moxifloxacino está autorizado en España desde 1999 para el tratamiento de infecciones bacterianas tales como exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (excepto casos graves) y sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnostícada).
  
  
• 05/02/2008 — Cese de fabricación de la NEOSIDANTOÍNA (fenitoína)
  El laboratorio farmacéutico Bristol Myers Squibb, titular del medicamento neosidantoina, acaba de comunicar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, el cese de fabricación de este medicamento. El laboratorio comunica que dispone de existencias para cubrir las necesidades de consumo durante aproximadamente un mes y medio.
  
  
• 01/02/2008 — Información relativa a Fenilpropanolamina.
  Nota informativa 2008/03 de la AEMPS 01/02/08.
  La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equivocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, aparentando que su origen es el de organismos españoles, como el Ministerio de Sanidad y Consumo y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, la información que está difundiéndose a través de Internet corresponde a la nota informativa de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), perteneciente al Ministerio de Salud, de Brasil, que emitió el 9 de noviembre de 2000\ con motivo de la retirada del mercado brasileño de medicamentos que contenían fenílpropanolamina.
  
  
• 28/01/2008 — Rosiglitazona y riesgo cardiovascular
  Nuevas contraindicaciones y restricciones de uso. 28/01/08.
  Rosiglitazona es una tiazolidindiona ("glitazonas") autorizada mediante un procedimiento centralizado europeo como monofármaco (Avandia ®) y asociado a metformina ( Avandament ®) o a glimepirida ( Avaglim®).
  
  
• 09/01/2008 — Vareniclina ( Champix®)
  Revisión de la Información de Seguridad en Europa. 09/01/08 Nota informativa 2008/01 de la AEMPS.
  Vareniclina (Champix) es un nuevo medicamento de uso bajo prescripción médica, indicado en adultos para dejar de fumar. Fue autorizado en septiembre de 2006 mediante un procedimiento de registro centralizado europeo y se encuentra comercializado en España desde enero de 2007.